Santé · Données sensibles

Un logiciel de santé doit protéger le soin sans ralentir le professionnel.

Nous transformons des contraintes cliniques, organisationnelles et réglementaires en parcours sobres, traçables et réellement utilisables dans le temps disponible.

Présenter votre projet

Comprendre avant de construire

Nous ne plaquons pas un logiciel sur votre métier.

Votre exigence métier devient notre critère de recette.

Dans la santé, la qualité d’un produit se mesure dans un contexte humain : attention fragmentée, informations incomplètes, responsabilités partagées et temps limité. Une interface peut être techniquement conforme tout en créant de la double saisie, masquer une donnée prioritaire ou interrompre le travail lorsqu’un service tiers ne répond plus.

Nous partons des rôles et du parcours réel avant de parler d’écrans. Qui crée l’information, qui la valide, qui doit la consulter, pendant combien de temps et avec quel niveau de preuve ? Cette lecture permet de limiter la collecte, de préparer l’interopérabilité utile et de traiter l’hébergement, la sécurité, le consentement et la traçabilité au bon niveau, sans transformer le produit en formulaire réglementaire.

Les exigences que nous prenons au sérieux

Le niveau de qualité se décide avant la première ligne de code.

Nous transformons les contraintes du secteur en décisions de produit, d’architecture et d’exploitation que l’équipe peut vérifier.

01

Servir le geste professionnel

Le produit doit réduire la charge de coordination et de saisie. Nous observons les interruptions, les informations déjà disponibles et les décisions qui ne peuvent pas attendre.

  • Parcours testés avec les rôles et le vocabulaire du terrain
  • Données prioritaires visibles sans multiplier les alertes
  • Reprise claire après interruption, erreur ou changement de poste
02

Protéger la donnée sur tout son cycle

La sécurité ne s’arrête pas au chiffrement. Elle couvre la collecte, l’accès, l’hébergement, les exports, les journaux, la conservation et la suppression.

  • Collecte limitée au service rendu et finalités explicites
  • Habilitations, consentements et accès d’urgence cadrés
  • Hébergement et sous-traitants qualifiés selon le périmètre réel
03

Échanger sans perdre le sens

Une API qui transporte des champs ne suffit pas. L’interopérabilité doit préserver la signification, l’identité, la provenance et la qualité des données échangées.

  • Standards et volets CI-SIS/FHIR qualifiés par cas d’usage
  • Terminologies et identifiants de référence intégrés au bon niveau
  • Jeux de tests et erreurs d’intégration traités avant la production

Étude de cas d’usage représentative

Coordonner un suivi entre équipes de terrain et centre de soins

Ce scénario illustre notre niveau de cadrage. Il n’est pas présenté comme un client publié et ne contient aucun résultat inventé.

Contexte

Des professionnels recueillent des observations lors d’interventions, puis les transmettent à une équipe de coordination. Les informations arrivent aujourd’hui par plusieurs canaux, sont ressaisies et restent difficiles à relier au bon épisode de prise en charge.

Problème à résoudre

L’enjeu n’est pas de numériser chaque formulaire. Il faut rendre un parcours complet plus fiable : identifier la personne, saisir seulement l’utile, signaler ce qui nécessite une action, transmettre sans ambiguïté et conserver une trace compréhensible, y compris lorsque le réseau est faible.

Réponse produit

Nous concevrions un parcours mobile guidé pour le terrain, relié à un espace de coordination web. Le backend resterait la source de vérité, avec synchronisation reprise, contrôle des habilitations et intégrations limitées aux échanges qui évitent réellement une ressaisie ou une perte d’information.

01

Saisie contextuelle

Des écrans courts, adaptés au rôle et à l’épisode, avec données préremplies lorsque leur provenance est fiable.

02

Coordination actionnable

Une file priorisée distingue information, action attendue et situation à confirmer sans produire une alerte pour chaque événement.

03

Échanges interopérables

Les contrats d’échange, terminologies et statuts sont alignés sur le cas d’usage avant de choisir un volume d’intégrations.

04

Continuité et traçabilité

Chaque transmission dispose d’un état, d’une provenance et d’une issue en cas de rejet, de doublon ou d’indisponibilité.

Conditions de qualité

Ce que la livraison doit protéger.

  • Cartographie des données, finalités, responsables et sous-traitants
  • Hébergement HDS qualifié lorsque le périmètre l’exige
  • Tests d’habilitation, de consentement, d’identité et d’interopérabilité
  • Journalisation proportionnée et procédure de gestion des incidents

Preuves attendues

Ce que nous mesurerions.

  • Temps entre la collecte terrain et la disponibilité de l’information utile
  • Taux de dossiers nécessitant une ressaisie ou une correction manuelle
  • Nombre d’éléments indispensables manquants au moment de la coordination
  • Taux de transmission aboutie et délai de reprise après une erreur

Notre méthode

Une exigence visible à chaque étape.

Chaque cycle relie une décision métier à un comportement du produit, une preuve de recette et une condition d’exploitation.

  1. 01

    Observer le parcours réel

    Décrire les rôles, les moments d’attention, les informations disponibles et les contournements avant de dessiner la solution.

  2. 02

    Cadrer données et responsabilités

    Qualifier finalités, consentements, hébergement, habilitations, interopérabilité et limites du produit avec les référents concernés.

  3. 03

    Tester avec les états imparfaits

    Valider le parcours avec réseau faible, données manquantes, identité incertaine, rejet d’échange et reprise après interruption.

  4. 04

    Déployer sans rupture

    Préparer migration, coexistence avec l’existant, formation, support et indicateurs d’adoption avant l’ouverture générale.

Ce que notre sérieux change concrètement

Une relation de travail fondée sur la maîtrise, pas sur les effets d’annonce.

01

Le métier avant le formulaire

Nous ne reproduisons pas un document papier sans vérifier l’action, la décision et la donnée qui lui donnent son utilité.

02

La conformité dans le produit

Les règles utiles deviennent des contrôles, contrats, traces et procédures ; elles ne restent pas dans une annexe oubliée.

03

Une limite clinique explicite

Nous distinguons clairement coordination, information et aide à la décision afin de ne pas faire porter au produit une promesse qu’il ne peut tenir.

Références de cadrage

Des cadres officiels, qualifiés selon votre situation.

Ces ressources orientent le cadrage. Elles ne remplacent pas l’analyse juridique, réglementaire ou de sécurité propre au projet.

Votre contexte

Parlons du parcours de soin, pas seulement de l’application.

Décrivez les professionnels, les données, les systèmes existants et le moment où l’information doit devenir utile. Nous cadrerons une première version complète, exploitable et mesurable.

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